2024-04-09
在(zai)這個醫學探索(suo)日新月異的時代，科研人(ren)員不斷揭開隱(yin)藏在(zai)人(ren)體微(wei)觀世界中的秘密，揭示(shi)其(qi)與各(ge)類疾(ji)病(bing)之間(jian)錯綜復雜(za)的關聯。甲狀(zhuang)腺癌(ai)作為目前女性中第五(wu)大最常見的惡性腫瘤，其(qi)發病(bing)機(ji)制的復雜(za)性、疾(ji)病(bing)進展的多樣性以及(ji)治療策略(lve)的選擇(ze)，始(shi)終吸引(yin)著(zhu)全(quan)球(qiu)醫學研究者的目光。接下來跟小派一(yi)起來探索(suo)腸道微(wei)生物、基因(yin)、代謝物與甲狀(zhuang)腺癌(ai)之間(jian)的奧秘吧。
01、甲(jia)狀腺癌患者腸道微生物群和代謝(xie)物譜(pu)的(de)改變(bian) 題目：Alterations in the gut microbiota and metabolite profiles of thyroid carcinoma patients 期刊：International Journal of Cancer 背景： 甲狀(zhuang)腺癌 （TC） 是(shi)目(mu)前女性中第五大(da)最常見的(de)惡性腫瘤。腫瘤的(de)發(fa)展和(he)進展不(bu)僅受特定病原體的(de)影響(xiang)，腸(chang)道菌(jun)群(qun)的(de)組成及其代謝活(huo)動也扮演著重要角色，成為(wei)胃腸(chang)道和(he)腸(chang)外腫瘤發(fa)病機制中不(bu)可忽(hu)視的(de)環(huan)境因(yin)素。 脂質代謝(xie)產物是調節各種細胞功能的(de)重要成分(fen)，腸道(dao)微(wei)生物群可以通過多種直接和間(jian)接的(de)生物機制影響(xiang)宿主(zhu)脂質代謝(xie)。腸道(dao)微(wei)生物群的(de)集體活動，特別是其代謝(xie)產物，對預防腫瘤的(de)發展和易感性有著強烈(lie)的(de)影響(xiang)。然而，關于(yu)甲(jia)狀腺(xian)癌患(huan)者(zhe)腸道(dao)微(wei)生物群組成的(de)信息有限。 組(zu)學(xue)技術：16S、非靶向代謝組(zu) 其他技術：超聲檢查(cha)、甲狀腺(xian)功能臨床(chuang)參數(shu)、組織病理學(xue) 技術路(lu)線： 結果： 結論： 16S測序結果發(fa)(fa)現，TC中的微(wei)(wei)生(sheng)物群組成與(yu)健康對照存(cun)在(zai)顯著(zhu)差異(yi)，有(you)19個屬(shu)(shu)顯著(zhu)富(fu)集(ji)(ji)，8個屬(shu)(shu)顯著(zhu)減少，且部分屬(shu)(shu)與(yu)脂蛋白A和載脂蛋白B等(deng)臨床(chuang)參數相關。此(ci)外，有(you)6個不同的屬(shu)(shu)能(neng)夠區(qu)分TC患者與(yu)健康對照，PICRUSt分析顯示(shi)有(you)12條代謝通(tong)路存(cun)在(zai)顯著(zhu)差異(yi)。非靶代謝組發(fa)(fa)現72種顯著(zhu)變化的代謝物，富(fu)集(ji)(ji)分析結果顯示(shi)TC應答的主要途徑有(you)癌癥(zheng)、細胞(bao)生(sheng)長和死(si)亡、脂質代謝、免疫系統等(deng)。綜上所述，本研(yan)究全(quan)面展示(shi)了(le)TC患者腸(chang)(chang)道(dao)微(wei)(wei)生(sheng)物和代謝物的特征(zheng)，并為腸(chang)(chang)道(dao)微(wei)(wei)生(sheng)物改變與(yu)TC發(fa)(fa)病機制的相互作用機制提供了(le)研(yan)究方向。
02、放射性(xing)碘治療后甲狀(zhuang)腺乳頭狀(zhuang)癌患者腸道菌群和(he)代謝物的變化 題(ti)目：Changes in Gut Microbiota and Metabolites in Papillary Thyroid Carcinoma Patients Following Radioactive Iodine Therapy 期刊：International Journal of General Medicine 背景： 分化型甲(jia)狀(zhuang)(zhuang)腺癌(ai)約占所有甲(jia)狀(zhuang)(zhuang)腺癌(ai)類型的90%，其生(sheng)存狀(zhuang)(zhuang)況通(tong)常較(jiao)為理想，這主要得益于(yu)手(shou)術和適當放射性(xing)碘治療(liao)的結合(he)。放射性(xing)碘通(tong)過口服給藥(yao)，在腸道(dao)內(nei)積累和吸收，因(yin)此(ci)可能影響腸道(dao)微(wei)(wei)生(sheng)物群或代謝(xie)產物。迄今為止，關于(yu)甲(jia)狀(zhuang)(zhuang)腺癌(ai)患者接受放射性(xing)碘治療(liao)后腸道(dao)微(wei)(wei)生(sheng)物群或代謝(xie)產物變化的研究報道(dao)很少。 組學(xue)技術：16S、非靶向(xiang)代謝組 其他技術：甲狀腺球蛋白含量檢測、腫瘤表型 技(ji)術路(lu)線： 結果： 結論： 本(ben)研究首次調(diao)查了放(fang)射性(xing)(xing)碘治療(liao)后(hou)腸(chang)道微生物群和代(dai)謝(xie)(xie)(xie)產(chan)(chan)物的(de)早期變化(hua)。治療(liao)后(hou)，大多(duo)數患(huan)者(zhe)的(de)大腸(chang)桿菌-志賀氏菌數量增加(jia)，2-hydroxyundec-7-enoylcarnitine水平(ping)顯著降(jiang)低，而5-dehydroavenasterol 、butylisopropylamine 和salsoline-1-carboxylate 水平(ping)升高。一些(xie)代(dai)謝(xie)(xie)(xie)產(chan)(chan)物和功能途(tu)徑參(can)與了苯(ben)丙氨酸(suan)代(dai)謝(xie)(xie)(xie)、亞油酸(suan)、α-亞麻酸(suan)和鞘脂(zhi)代(dai)謝(xie)(xie)(xie)。本(ben)研究為探索(suo)放(fang)射性(xing)(xing)碘如何影響腸(chang)道微生物群和代(dai)謝(xie)(xie)(xie)產(chan)(chan)物，以及腸(chang)道功能如何響應放(fang)射性(xing)(xing)碘治療(liao)進行調(diao)節提供(gong)了基礎。
03、通過多組學分析揭(jie)示線(xian)粒體單碳通路在未(wei)分化(hua)甲(jia)狀(zhuang)腺癌中的作用(yong) 題目：Unraveling the role of the mitochondrial one-carbon pathway in undifferentiated thyroid cancer by multi-omics analyses 期刊：Nature Communications 背景： 甲(jia)狀(zhuang)腺(xian)癌(ai)是最(zui)常見的(de)(de)內分(fen)泌系統惡性(xing)腫瘤，其發(fa)病(bing)率在過去幾十年中(zhong)迅速增加。甲(jia)狀(zhuang)腺(xian)癌(ai)來源的(de)(de)濾泡性(xing)上(shang)皮細胞可(ke)分(fen)為(wei)分(fen)化(hua)(hua)(hua)良(liang)好的(de)(de)甲(jia)狀(zhuang)腺(xian)癌(ai)（DTC）、低分(fen)化(hua)(hua)(hua)甲(jia)狀(zhuang)腺(xian)癌(ai)（PDTC）、甲(jia)狀(zhuang)腺(xian)未分(fen)化(hua)(hua)(hua)癌(ai)（ATC）。DTC 主要(yao)通過手(shou)術和/或放(fang)射性(xing)碘(dian) （RAI） 治(zhi)療(liao)，通常預后良(liang)好。然(ran)而(er)，診(zhen)斷為(wei) PDTC/ATC 的(de)(de)患(huan)者的(de)(de)平均(jun)壽命非(fei)常短(duan)。因此，晚期、分(fen)化(hua)(hua)(hua)和未分(fen)化(hua)(hua)(hua)甲(jia)狀(zhuang)腺(xian)癌(ai)需要(yao)新的(de)(de)治(zhi)療(liao)方(fang)案。但甲(jia)狀(zhuang)腺(xian)癌(ai)去分(fen)化(hua)(hua)(hua)的(de)(de)分(fen)子機制(zhi)仍不清楚，需要(yao)進(jin)一(yi)步研(yan)究。 組學技術：代謝組學、轉(zhuan)錄(lu)組測序、單(dan)細胞RNA測序 其(qi)他技(ji)術：同位素標記實驗、細胞轉染、蛋白(bai)質印跡、流式細胞術、組織學(xue)、異種移植 技術路線： 結果： 結論： 本文通過多組(zu)學分(fen)析了(le)線(xian)粒(li)體一(yi)碳代謝對甲狀腺(xian)腫(zhong)瘤的(de)影(ying)響。絲氨酸羥(qian)甲基轉移酶(mei)-2 （SHMT2） 和(he)亞(ya)甲基四氫葉酸脫氫酶(mei) 2 （MTHFD2）的(de)高(gao)(gao)表達與甲狀腺(xian)分(fen)化(hua)評分(fen)低和(he)臨床特征差(cha)有(you)關。此(ci)外，單細胞數(shu)據集(ji)中觀(guan)察(cha)到了(le)具有(you)高(gao)(gao)線(xian)粒(li)體一(yi)碳通路(lu)活性的(de)腫(zhong)瘤細胞亞(ya)群。證實SHMT2 抑制(zhi)會(hui)顯著(zhu)損害(hai)線(xian)粒(li)體呼吸，并在體外和(he)體內減少細胞增(zeng)殖和(he)腫(zhong)瘤大小。總的(de)來說(shuo)，我(wo)們(men)的(de)研究結果強調(diao)了(le)線(xian)粒(li)體一(yi)碳通路(lu)在未分(fen)化(hua)甲狀腺(xian)癌中的(de)重要性，并表明SHMT2是一(yi)個有(you)效的(de)治療靶(ba)點。
派森諾生物合作客(ke)戶在微(wei)生物-腫瘤領(ling)域發表的部分文章(zhang)
喜迎開學季，醫(yi)口多組學聯合分析免費送 派森諾生物(wu)(wu)(wu)作為(wei)國內早期涉足微生物(wu)(wu)(wu)多(duo)樣性測序的(de)(de)(de)(de)(de)高(gao)通(tong)量測序公司，在微生物(wu)(wu)(wu)-器官軸領(ling)域積累了豐(feng)富的(de)(de)(de)(de)(de)項目經(jing)驗。通(tong)過整合宏基因組(zu)學(xue)(xue)、微生物(wu)(wu)(wu)多(duo)樣性組(zu)成譜(pu)測序、代(dai)謝組(zu)學(xue)(xue)、轉(zhuan)錄組(zu)學(xue)(xue)等(deng)多(duo)組(zu)學(xue)(xue)方法，我們建(jian)立了全面的(de)(de)(de)(de)(de)實驗平臺和數據分(fen)析體(ti)系，提(ti)供從樣本(ben)準(zhun)備到文章發表的(de)(de)(de)(de)(de)全方位(wei)服務。我們的(de)(de)(de)(de)(de)多(duo)組(zu)學(xue)(xue)聯合分(fen)析手段(duan)，如關聯熱圖、網絡圖分(fen)析、Mantel檢驗和Procrustes分(fen)析等(deng)，能(neng)夠深入挖掘(jue)微生物(wu)(wu)(wu)與器官軸之間的(de)(de)(de)(de)(de)功能(neng)機制，為(wei)研究(jiu)(jiu)微生物(wu)(wu)(wu)-器官軸研究(jiu)(jiu)提(ti)供堅實的(de)(de)(de)(de)(de)支持。
