2024-04-15
在當今生命科學的前沿領域中，微生物器官軸的研究正逐步揭示出人體健康與疾病嶄新的維度。近年來，科學家們發現，宮頸微生態失衡可能與宮頸癌的發生發展密切相關，其中的微生物群落結構變化和功能異動可能構成了宮頸癌發生的一個潛在驅動因素。
多組(zu)學研究策(ce)略(lve)為(wei)探索微生物(wu)器(qi)官軸(zhou)與(yu)宮(gong)頸癌(ai)(ai)之(zhi)間的(de)(de)內(nei)在聯(lian)系提供(gong)了前所未有(you)的(de)(de)深度和(he)廣度。它通過整合多種數據，勾勒出(chu)宮(gong)頸微生態全景圖(tu)，進而揭示(shi)宮(gong)頸癌(ai)(ai)患(huan)者體內(nei)微生物(wu)組(zu)成和(he)功能變化(hua)的(de)(de)獨(du)特模式。這一系列深入細致的(de)(de)研究，無(wu)疑將為(wei)我(wo)們(men)理解和(he)防治宮(gong)頸癌(ai)(ai)打(da)開新的(de)(de)窗口，有(you)望推動(dong)臨床診療策(ce)略(lve)向更加精準(zhun)化(hua)、個性化(hua)的(de)(de)方向發(fa)展，從而改(gai)善宮(gong)頸癌(ai)(ai)患(huan)者的(de)(de)預后并提升(sheng)其生活質(zhi)量。
案例一
文章題目：Deciphering the complex interplay between microbiota, HPV, inflammation and cancer through cervicovaginal metabolic profiling
期刊：EBioMedicine
影響(xiang)因(yin)子：11.1
研究背景
陰道微生(sheng)(sheng)物菌群失調被(bei)認(ren)為(wei)是導(dao)致 HPV 介導(dao)的宮頸癌(ai)和(he)生(sheng)(sheng)殖(zhi)器炎(yan)癥(zheng)持(chi)續存在(zai)(zai)的因素(su)，但其機制尚不清楚。鑒于癌(ai)癥(zheng)是一種新(xin)陳代(dai)謝疾病，對宮頸陰道微環境(jing)進行新(xin)陳代(dai)謝分析有可能揭示宿(su)主(zhu)和(he)微生(sheng)(sheng)物在(zai)(zai) HPV 持(chi)續存在(zai)(zai)和(he)發展為(wei)癌(ai)癥(zheng)過程中的功能性(xing)相互(hu)作用。
組學手段
16S rRNA、非靶代謝
技術路線
結果展示
研究結論
本(ben)研(yan)究通(tong)(tong)過(guo)整合陰道代謝組、微(wei)(wei)(wei)生物(wu)組和(he)免疫蛋白組數(shu)據，揭示了(le)(le)宮(gong)(gong)頸癌發(fa)生過(guo)程中多個新(xin)興癌癥標(biao)志（如(ru)氮和(he)能量代謝異常、氨基(ji)酸和(he)碳(tan)水化合物(wu)通(tong)(tong)量改變引發(fa)的(de)(de)細胞增殖增加，以及菌群失調和(he)宿(su)主(zhu)-微(wei)(wei)(wei)生物(wu)共(gong)代謝紊亂）的(de)(de)存在(zai)。這些發(fa)現(xian)深化了(le)(le)我們對(dui)病(bing)毒-宿(su)主(zhu)-微(wei)(wei)(wei)生物(wu)相互作用在(zai)宮(gong)(gong)頸癌發(fa)生中的(de)(de)復雜(za)機制(zhi)的(de)(de)理解，并為未來開發(fa)針(zhen)對(dui)宮(gong)(gong)頸疾(ji)病(bing)的(de)(de)診斷、預防或(huo)治療策略提供了(le)(le)新(xin)視角。
案例二(er)
文(wen)章(zhang)題目：The vaginal metabolome and microbiota of cervical HPV-positive and HPV-negative women: a cross-sectional analysis
期刊：Bjog-an International Journal Of Obstetrics And Gynaecology
影響因子：5.8
研究背(bei)景
分子(zi)研究發現(xian)，與(yu)HPV表現(xian)為陰性(xing)(xing)的(de)(de)(de)女(nv)性(xing)(xing)相比，HPV表現(xian)為陽性(xing)(xing)的(de)(de)(de)更有可(ke)能出現(xian)以惰性(xing)(xing)乳(ru)桿菌(jun)(jun)為主導(CST III)或低乳(ru)酸桿菌(jun)(jun)molecular-BV狀態(tai)。以格氏乳(ru)桿菌(jun)(jun)為主的(de)(de)(de)CST II與(yu)可(ke)檢測到的(de)(de)(de)HPV清除率增加有關。
陰(yin)道微環(huan)境包括(kuo)微生(sheng)(sheng)物(wu)和宿(su)主產生(sheng)(sheng)的代(dai)謝(xie)物(wu)，這些代(dai)謝(xie)物(wu)可能(neng)會影響臨床終點。盡管陰(yin)道代(dai)謝(xie)很大程度上是(shi)受(shou)駐留(liu)微生(sheng)(sheng)物(wu)群的影響，但前(qian)期研究已發現代(dai)謝(xie)物(wu)與重要的臨床癥狀有關。然而(er)，HPV 感染的影響仍未被探究。
組學(xue)手段
16S rRNA、非靶代謝組
技術路線
結(jie)果展示(shi)
研究(jiu)結(jie)論
在生物胺、谷(gu)(gu)胱甘肽(tai)和脂質(zhi)相關代(dai)謝物等(deng)幾種代(dai)謝物方(fang)面，HPV+女性的陰道代(dai)謝組與HPV-女性有所不同。如果在未來的研究中(zhong)證實還原(yuan)型(xing)谷(gu)(gu)胱甘肽(tai)和氧化(hua)型(xing)谷(gu)(gu)胱甘肽(tai)水平的增加與 HPV 發病率(lv)/持續率(lv)之間存(cun)在時間上的關系(xi)，那么抗氧化(hua)療法可被視為(wei)一(yi)種非手術的 HPV 控制干預措施。
參(can)考文獻：
1.Ilhan ZE, ?aniewski P, Thomas N, Roe DJ, Chase DM, Herbst-Kralovetz MM. Deciphering the complex interplay between microbiota, HPV, inflammation and cancer through cervicovaginal metabolic profiling. EBioMedicine. 2019;44:675-690. doi:10.1016/j.ebiom.2019.04.028
2.Borgogna JC, Shardell MD, Santori EK, Nelson TM, Rath JM, Glover ED, Ravel J, Gravitt PE, Yeoman CJ, Brotman RM. The vaginal metabolome and microbiota of cervical HPV-positive and HPV-negative women: a cross-sectional analysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):182-192. doi: 10.1111/1471-0528.15981. Epub 2019 Nov 20. PMID: 31749298; PMCID: PMC6982399.
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