2024-08-07
在探索(suo)生(sheng)命(ming)奧(ao)秘的(de)(de)(de)征途(tu)中，DNA作(zuo)為(wei)遺(yi)傳信(xin)息的(de)(de)(de)載體(ti)，其完整性(xing)與準(zhun)確(que)性(xing)對于解析物(wu)種的(de)(de)(de)遺(yi)傳信(xin)息、進化歷程、生(sheng)理(li)特性(xing)和(he)疾(ji)病機制具有不可估量的(de)(de)(de)價值。高通量測(ce)序(xu)技術(shu)，作(zuo)為(wei)現代生(sheng)物(wu)學的(de)(de)(de)銳(rui)利工(gong)具，為(wei)我(wo)們提供了(le)前所未有的(de)(de)(de)視(shi)角，深入剖析DNA的(de)(de)(de)微妙(miao)變(bian)異與復雜調控。基因組(zu)Denovo、群(qun)體(ti)進化、GWAS性(xing)狀(zhuang)定(ding)位(wei)、WGS、WES測(ce)序(xu)等，每一項(xiang)技術(shu)都是解開生(sheng)命(ming)密碼(ma)的(de)(de)(de)關鍵鑰匙。
然(ran)而，這一切探索(suo)(suo)的(de)(de)基石，在于高質量DNA樣本的(de)(de)獲取與妥(tuo)善(shan)管(guan)理(li)。樣本的(de)(de)采集(ji)、運輸與保存(cun)，每一個環節都(dou)如同精(jing)密(mi)儀器中的(de)(de)齒輪，緊密(mi)相連，共同確保遺傳信息的(de)(de)完整無(wu)損(sun)。為了(le)助力科研(yan)(yan)工作者在探索(suo)(suo)之(zhi)路上行穩致遠，我們精(jing)心整理(li)了(le)一套基因組研(yan)(yan)究樣本寄送(song)的(de)(de)標準化流程及(ji)注意事項，旨在為您的(de)(de)研(yan)(yan)究之(zhi)旅保駕護航。
1、動植(zhi)物樣本
植物樣本 | |||
測序平臺 | 最少送樣量 | 建議送樣量 | 樣本保存與運輸 |
二代測序 | 嫩葉鮮重0.5g | 嫩葉鮮重1.5g | 二(er)代和三代測序樣(yang)本(ben)(ben)：建議收(shou)集于Axygen 1.5/2.0ml管(guan)(guan)中，或選用密封性更好(hao)的(de)2.0ml螺紋凍(dong)存管(guan)(guan)；2.Hi-C和超(chao)長(chang)ONT樣(yang)本(ben)(ben)：推薦(jian)使用 50ml離心管(guan)(guan)；3.全長(chang)轉錄組：取(qu)樣(yang)后迅(xun)速放入預冷好(hao)的(de)已(yi)寫好(hao)編(bian)號的(de) RNase-free的(de)螺紋凍(dong)存管(guan)(guan)中。樣(yang)本(ben)(ben)收(shou)集后液氮速凍(dong)15min，-80℃冰箱保存； 干冰運輸。 |
三代測序(Pacbio Revio) | 嫩葉鮮重5g | 嫩葉鮮重10g | |
Hi-C測序 | 嫩葉鮮重2g (0.5g/管) | 嫩葉鮮重2g (0.5g/管) | |
超長ONT測序 | 嫩葉鮮重2g (0.5g/管) | 嫩葉鮮重2g (0.5g/管) | |
全長轉錄組 | 嫩(nen)莖、嫩(nen)葉鮮(xian)重 0.5g，根、花(hua)、果實、種子等(deng) 0.8-1g | 嫩莖、嫩葉鮮重(zhong) 0.5g，根、花、果實、種子(zi)等 0.8-1g | |
樣本準備方法 | |||
樣本收集 | 二代和三代取樣：選(xuan)取(qu)新鮮的(de)組(zu)織(zhi)部(bu)位樣本(ben)，在活體狀態下擦凈組(zu)織(zhi)表面灰塵和雜質(zhi)，保留完整葉柄，每份(fen)樣本(ben) 0.5g(2×2cm2)左右，每個樣品 2-3 份(fen)（其它(ta)部(bu)位應(ying)適當(dang)增加取(qu)樣量）； Hi-C和超長ONT取樣：先觀察(cha)，用手觸摸(mo)，選取(qu)頂部剛(gang)長出的觸感(gan)柔軟的小嫩(nen)葉。注意(yi)：選材時需要組織幼(you)嫩(nen)，葉片(pian)小不等于(yu)嫩(nen)，嫩(nen)葉的觸感(gan)和老葉有明顯(xian)不同。 全長轉錄組取樣：選取(qu)新鮮的組(zu)織(zhi)(zhi)部位樣本，在活體狀態下擦凈組(zu)織(zhi)(zhi)表面灰塵和雜質(zhi)，隨(sui)后取(qu)樣。 | ||
注意事項 | 1. 失綠、衰老嚴重、干燥樣(yang)本提取成(cheng)功(gong)率(lv)會很(hen)低； 2. 樣本不建議使用硅膠干燥保存(cun)，會影響DNA質量； 3. 葉綠體項目(mu)，送(song)樣量(liang)請加(jia)倍。 | ||
動物樣本 | |||
測序平臺 | 最少送樣量 | 建議送樣量 | 樣本保存與運輸 |
二代測序 | 肌肉組織(zhi)鮮(xian)重 0.3g血液樣(yang)本（哺乳動物1mL；非哺乳動物0.5mL） | 肌肉組(zu)織(zhi)鮮重 0.6g血液(ye)樣本(ben)（哺乳動物3mL；非(fei)哺乳動物1.5mL） | 樣本收集后液氮速凍15min，-80℃冰箱保存；干冰運輸。 |
三代測(ce)序(Pacbio Revio) | 肌肉(rou)組織鮮重 5g血液樣本（哺(bu)乳動(dong)物10mL；非哺(bu)乳動(dong)物5mL） | 肌肉組(zu)織(zhi)鮮(xian)重 10g血液樣本（哺乳動(dong)物10mL以上；非(fei)哺乳動(dong)物5mL） | |
Hi-C測序 | 軟(ruan)組織（肝(gan)，脾，腎等(deng)）2g以上；纖維組織（肌(ji)肉(rou)）2~5g | 軟組織（肝(gan)，脾(pi)，腎等(deng)）2g以上；纖(xian)維(wei)組織（肌肉）2~5g | |
超長ONT測序 | 軟組(zu)織(zhi)（肝，脾，腎(shen)等）2g以(yi)上；纖維組(zu)織(zhi)（肌肉）2~5g | 軟(ruan)組織（肝，脾，腎(shen)等）2g以上；纖維(wei)組織（肌肉）2~5g | |
全長轉錄組 | 每個部位組織(zhi)鮮(xian)重(zhong)0.5g | 每個部位(wei)組織鮮重0.5g | |
樣本準備方法 | |||
樣本收集 | 肌(ji)肉組(zu)(zu)織(zhi)樣本：取肌(ji)肉組(zu)(zu)織(zhi)（推薦），每份鮮重 0.3-0.5g(一個黃豆(dou)大小，非肌(ji)肉組(zu)(zu)織(zhi)建議(yi)適(shi)當增加送樣量)左右(you)，組(zu)(zu)織(zhi)離體(ti)(ti)后需(xu)快速用(yong) PBS 沖洗(xi)(xi)掉(diao)其他多余殘留組(zu)(zu)織(zhi)，用(yong)吸水(shui)紙去除多余的液(ye)體(ti)(ti)，組(zu)(zu)織(zhi)離體(ti)(ti)后需(xu)快速清洗(xi)(xi)，立即裝入(ru)2 mL離心管； 血液樣本：采(cai)集新鮮血液 2-3mL于抗(kang)(kang)凝(ning)管(guan)(guan)中（推薦使用(yong) EDTA 抗(kang)(kang)凝(ning)管(guan)(guan)（紫色蓋子(zi)(zi)采(cai)血管(guan)(guan)）），立即(ji)充(chong)分混勻樣本。由于會影響提取(qu)效果，不(bu)能使用(yong)肝(gan)素抗(kang)(kang)凝(ning)（綠色、棕色蓋子(zi)(zi)采(cai)血管(guan)(guan)）。 全(quan)長(chang)轉(zhuan)錄組取(qu)樣：快(kuai)速(su)(su)從動物(wu)活體取(qu)材獲得 0.5g 組織后，快(kuai)速(su)(su)用預冷(leng)的RNase free 水進行漂洗，以去除血漬和污(wu)物(wu)，并剔除非研究組織。將采取(qu)的組織迅(xun)速(su)(su)放(fang)入預冷(leng)的 RNase-free 帶螺旋(xuan)帽的 1.5 mL 或 2.0 mL 的 EP 管/凍存管中。 | ||
注意事項 | 1.不建議使用(yong)無水乙醇、福爾(er)馬林等(deng)保(bao)存樣本，會影響DNA質量； 2.Hi-C測序推(tui)薦(jian)使用組(zu)織樣本，血(xue)液樣本提取(qu)細胞核時(shi)未做研磨處理，可能(neng)有一部分還是細胞狀態，而在酶切連接時(shi)，細胞內容物中的一些雜質影響(xiang)了酶的活性(xing)，導致樣本酶切連接效率較低； | ||
昆蟲樣本 | |||
測序平臺 | 最少送樣量 | 建議送樣量 | 樣本保存與運輸 |
二代測序 | 中大(da)型昆(kun)蟲(chong)（體長(chang) 5mm，體寬 3mm 以(yi)上）0.3g；微體型昆(kun)蟲(chong)（蚜(ya)蟲(chong)、飛虱類等）0.3g | 中大型昆(kun)(kun)蟲（體長 5mm，體寬 3mm 以(yi)上）0.9g；微體型昆(kun)(kun)蟲（蚜蟲、飛虱類等）0.9g; | 樣本收(shou)集(ji)后液(ye)氮速(su)凍15min，-80℃冰箱保存； 干冰運輸。 |
三代(dai)測序(Pacbio Revio) | 中大型昆(kun)(kun)蟲（體長 5mm，體寬 3mm 以(yi)上）3g；微體型昆(kun)(kun)蟲（蚜蟲、飛虱類(lei)等）2g | 中大型(xing)昆蟲(chong)（體(ti)長 5mm，體(ti)寬 3mm 以(yi)上）6g；微體(ti)型(xing)昆蟲(chong)（蚜蟲(chong)、飛虱類等）4g | |
Hi-C測序 | 送樣前(qian)提(ti)前(qian)需提(ti)前(qian)溝通 | ||
超長ONT測序 | 送樣前(qian)提前(qian)需提前(qian)溝(gou)通 | ||
全長轉錄組 | 每(mei)個部位組織(zhi)鮮重(zhong)0.5g | 每個(ge)部位組織鮮重0.5g | |
樣本準備方法 | |||
樣本收集 | 中大型昆(kun)(kun)蟲(chong)(chong)(chong)(chong)：若為野生(sheng)昆(kun)(kun)蟲(chong)(chong)(chong)(chong)，最好活體狀(zhuang)態下用 75%乙醇漂洗昆(kun)(kun)蟲(chong)(chong)(chong)(chong)外表進行(xing)消(xiao)毒殺菌處理，隨(sui)后取肌肉組織(zhi)或頭部（避開(kai)昆(kun)(kun)蟲(chong)(chong)(chong)(chong)腸(chang)道，以避免腸(chang)道微生(sheng)物的污染，或整只昆(kun)(kun)蟲(chong)(chong)(chong)(chong)直接(jie)放入離心管內）； 微體型昆蟲(chong)：建(jian)議取活(huo)昆蟲(chong)（如蚜(ya)蟲(chong)，20只(zhi)以上，0.2-0.5g 左右），放(fang)入 2 mL 離心(xin)管。 全(quan)長轉錄組取(qu)樣：快速(su)從動物(wu)活(huo)體(ti)取(qu)材獲得 0.5g 組織后，快速(su)用預冷(leng)的(de)RNase free 水進行漂洗，以去除污物(wu)，并剔(ti)除非研究組織。將采取(qu)的(de)組織迅速(su)放入預冷(leng)的(de) RNase-free 帶螺旋帽(mao)的(de) 1.5 mL 或 2.0 mL 的(de) EP 管/凍(dong)存管中。 | ||
注意事項 | 1.不建議使用無水乙(yi)醇、福爾馬林等保存樣本，會(hui)影響DNA質量； 2.大型(xing)昆蟲(chong)建議去(qu)除(chu)腹部腸道(dao)污染(ran)，微體型(xing)昆蟲(chong)建議饑餓處理，排除(chu)腸道(dao)微生物污染(ran)再送樣。 | ||
2、微生物樣本
微(wei)生物樣(yang)(yang)本(ben)(ben)實(shi)驗(yan)室(shi)不(bu)接收液(ye)體(ti)樣(yang)(yang)本(ben)(ben)，液(ye)體(ti)樣(yang)(yang)本(ben)(ben)在(zai)處理過(guo)程中會造成氣溶膠污染，導致整個實(shi)驗(yan)室(shi)環(huan)境污染，進(jin)而影響所有老(lao)師項(xiang)目。樣(yang)(yang)本(ben)(ben)較(jiao)少、菌液(ye)樣(yang)(yang)本(ben)(ben)、培養(yang)基殘留過(guo)多、樣(yang)(yang)本(ben)(ben)水分大(da)等情況，嚴重(zhong)影響提取效率。液(ye)體(ti)樣(yang)(yang)本(ben)(ben)、樣(yang)(yang)本(ben)(ben)量(liang)不(bu)滿足送樣(yang)(yang)要(yao)求的，實(shi)驗(yan)室(shi)會直(zhi)接拒收。
細菌樣本 | |||
種類 | 最少送樣量 （二代/三代） | 建議送樣量 （二代/三代） | 樣本保存與運輸 |
細菌 G- | 菌體濕重 0.1g/0.5g | 菌體(ti)濕(shi)重(zhong) 0.3g/1.0g | 菌體建議收集于Axygen1.5/2.0ml管(guan)中，或選用密封(feng)性更好的2.0ml螺紋凍存管(guan)。樣(yang)本收集后液氮速凍15min，-80℃冰箱保存；干(gan)冰運輸。 |
細菌 G+ | 菌體濕重 0.3g/0.7g | 菌(jun)體濕(shi)重 0.5g/1.4g | |
樣本準備方法 | |||
樣本收集 | 菌體培養：至(zhi)對數期(qi)的(de)菌體，OD600值(zhi)介(jie)于0.4-0.8之間(jian)(jian)(不(bu)同菌種達到對數期(qi)時的(de)OD值(zhi)可能有差(cha)異(yi))，如果是多(duo)糖(tang)或次(ci)生(sheng)代謝物較(jiao)多(duo)的(de)菌體，OD600值(zhi)介(jie)于0.4-0.6之間(jian)(jian)。 菌體收集：在 4℃條(tiao)件下(xia)，轉(zhuan)(zhuan)速(su)低(di)(di)于(yu)(yu) 10000g/min，離(li)心時(shi)間低(di)(di)于(yu)(yu) 10min；菌體不(bu)能(neng)有(you)培養基殘留(liu)，離(li)心后倒干凈培養基，如還有(you)殘留(liu)，可(ke)短(duan)暫離(li)心后(幾秒鐘即可(ke)) 用移液槍吸取干凈；加(jia)入適(shi)量 1x PBS 緩沖(chong)液（Ambion，貨號:AM9624），上下(xia)輕柔顛倒使(shi)菌體散開（勿(wu)劇烈震蕩），離(li)心收集菌體，轉(zhuan)(zhuan)速(su)低(di)(di)于(yu)(yu) 10000rpm/min，離(li)心時(shi)間低(di)(di)于(yu)(yu) 10min。 | ||
注意事項 | 1. 請(qing)勿用甘油(you)菌(jun)(jun)直接復蘇(su)后搖菌(jun)(jun)收集菌(jun)(jun)體進行后續實驗，請(qing)嚴格挑選單克隆(long)搖菌(jun)(jun)； 2. 細菌樣本(ben)建(jian)議使(shi)用液體培養(yang)基(ji)搖瓶培養(yang)； 3. 培養(yang)基(ji)需澄(cheng)清透明(類(lei)似于 LB 培養(yang)基(ji)，YPD 培養(yang)基(ji)等)，不(bu)含不(bu)溶成分如(ru)：不(bu)溶淀粉、谷(gu)粉、不(bu)溶鹽類(lei)、顆粒(li)懸浮雜(za)質等。不(bu)建(jian)議使用(yong)血培養(yang)基(ji)。 | ||
真菌樣本 | |||
種類 | 最少送樣量 | 建議送樣量 | 樣本保存與運輸 |
二代測序 | 菌體濕重 0.3g | 菌體濕重 0.5g | 菌絲體建議收集(ji)于Axygen 1.5/2.0ml管中，或選用密封(feng)性更好的2.0ml螺紋(wen)凍存管。樣本(ben)收集(ji)后液氮速(su)凍15min，-80℃冰(bing)箱保存； 干冰運輸。 |
三代(dai)測序(Pacbio Revio) | 菌體濕重1g | 菌體濕重3g | |
Hi-C測序 | 菌體濕重2g | 菌體濕重4g | |
超長ONT測序 | 菌體濕重3g | 菌體濕重6g | |
樣本準備方法 | |||
樣本收集 | 建議使用液體(ti)(ti)培養(yang)(yang)基搖菌培養(yang)(yang)，待長成(cheng)1-3mm的小(xiao)顆粒(li)后，取適量菌液于(yu) 15或 50ml 離(li)心管中(zhong)，5000rpm/min離(li)心5 min收(shou)集(ji)菌體(ti)(ti)（若菌量較(jiao)少，可多(duo)次離(li)心富(fu)集(ji)或過(guo)濾收(shou)集(ji)），加入適量1x PBS緩(huan)沖液（Ambion，貨號:AM9624）沖洗多(duo)余的培養(yang)(yang)基，將(jiang)收(shou)集(ji)到的菌體(ti)(ti)置于(yu)無塵紙上輕(qing)輕(qing)擠壓去(qu)除(chu)水分，隨(sui)后將(jiang)樣本(ben)收(shou)集(ji)到無菌的 1.5ml 離(li)心管中(zhong)。 | ||
注意事項 | 1. 不建議使用(yong)野(ye)外(wai)采集的大(da)型真菌(jun)，可能會(hui)有(you)內生菌(jun)共生菌(jun)等污染； 2.培養菌體的時間不宜過長，一般培養至對數生長中期時收集菌體，不能存在明顯的胞外多糖等分泌物，如果菌體的生長速率較慢，建議采用大量接種的方法縮短培養時間。 | ||
病毒樣本 | |
樣本收集 | （1）RNA病毒需要反(fan)轉(zhuan)錄成單鏈cDNA或者(zhe)雙鏈cDNA（推薦送雙鏈cDNA）才能送樣，公司(si)不做反(fan)轉(zhuan)錄這一步； （2）文庫(ku)類型怎么選擇？老師送(song)單鏈cDNA——單鏈cDNA文庫(ku)，雙(shuang)鏈cDNA——雙(shuang)鏈cDNA文庫(ku)，雙(shuang)鏈DNA病毒——PE文庫(ku)。 |
注意事項 | 公(gong)司不接(jie)收病毒原樣，只(zhi)接(jie)收核酸樣本。 |
3、醫療樣本
醫療樣本 | |||
測序平臺 | WGS\WES最少送樣量 | WGS\WES建議送樣量 | 樣本保存與運輸 |
人組織樣本 | 手術新鮮組織黃豆大(da)小2-3塊; 穿刺組織長度至少1cm 2-3條; | 組織(zhi)樣(yang)(yang)本(ben)、細胞樣(yang)(yang)本(ben)、唾(tuo)液樣(yang)(yang)本(ben)：樣(yang)(yang)本(ben)收集后液氮(dan)速(su)凍(dong)15min，-80℃冰箱保(bao)存，干冰運輸； 血液樣本：保存(cun)在-20°C冰箱，冰袋運輸(shu)； FFPE類樣(yang)本：室溫儲存及運輸。 | |
細胞樣本 | 細胞數量級大于 107 | ||
血液樣本 | 1ml | 3ml | |
唾液樣本 | 1ml | 3ml | |
FFPE 類樣本 | 石蠟塊：2年以內標準程序制備的石蠟塊，蠟塊中組織體積大于1cm3。 石蠟組織切片：2年以內標準程序制備的石蠟組織切片，未染色的白片，厚度：5-10μm，表面積大于1cm2，10 片(pian)及以(yi)上（如切片(pian)厚度或表面積達不到(dao)要求(qiu)需(xu)按比例增加切片(pian)數量）。 | ||
樣本準備方法 | |||
樣本收集 | 細胞樣本：選取生長狀態良好的細(xi)胞(bao)樣本，細(xi)胞(bao)數量級大于107，200g離(li)心5min，去上清(qing)(qing)；加入(ru)適量1xPBS清(qing)(qing)洗(xi)細(xi)胞(bao)，200g離(li)心5min，去上清(qing)(qing)，清(qing)(qing)洗(xi)2次，-80℃保存，干冰運輸； 血液樣本：采(cai)集(ji)新鮮血液 2-3mL于(yu)抗凝(ning)管(guan)中（推(tui)薦使用(yong) EDTA 抗凝(ning)管(guan)（紫色蓋子采(cai)血管(guan)）），立即充分(fen)混勻樣本(ben)。由于(yu)會影響提(ti)取(qu)效果，不能使用(yong)肝素抗凝(ning)（綠色、棕色蓋子采(cai)血管(guan)）。 唾液樣本：收(shou)集(ji)唾(tuo)(tuo)液樣(yang)本(ben)前(qian)的 15 分(fen)鐘內，請(qing)勿進食、吸煙、嚼(jiao)口(kou)香(xiang)糖和飲水。在收(shou)集(ji)唾(tuo)(tuo)液樣(yang)本(ben)前(qian)，請(qing)用飲用水將口(kou)腔內的雜(za)物洗漱(shu)干凈(jing)（注(zhu)：為(wei)保證(zheng)收(shou)集(ji)的唾(tuo)(tuo)液中富有足夠量的細胞，建議(yi)漱(shu)口(kou)時(shi)間為(wei)收(shou)集(ji)唾(tuo)(tuo)液樣(yang)本(ben)的前(qian) 30 分(fen)鐘）。確認唾(tuo)(tuo)液采集(ji)管的外包裝完(wan)好； | ||
注意事項 | FFPE 樣品提取的質量取決于固定(ding)和包(bao)埋(mai)過程的處(chu)理(li)，樣本如果(guo)未處(chu)理(li)好(hao)，會造成核酸嚴重片段化； | ||
4、核酸(suan)樣本
DNA 樣品送樣要(yao)求：
1.DNA 樣本需主帶(dai)清(qing)晰，無雜質。
2.樣(yang)本體積不(bu)少于 15μL，必須用(yong) 1.5ml 或 2.0ml 離心管(guan)(guan)裝載(zai)核酸樣(yang)品(pin)；為防止樣(yang)品(pin)管(guan)(guan)破裂、污染或混(hun)亂(luan)等，請不(bu)要使(shi)用(yong)諸如 PCR 管(guan)(guan)、0.5ml EP 管(guan)(guan)、八聯管(guan)(guan)、96 孔板(ban)、深孔板(ban)等非標準管(guan)(guan)送樣(yang)。
3.避免紫外照(zhao)射，不(bu)可反復凍融，不(bu)可存放(fang)于高(gao)溫狀(zhuang)態，不(bu)可存放(fang)于極端PH溶液中（PH<6 或 PH>9）。
4.樣(yang)品溶液(ye)澄清(qing)無(wu)色，無(wu)不可溶解物質，無(wu) RNA 污染。
5.樣品(pin) A260/280=1.8~2.0，A260/230≥2，樣品(pin) NanoDrop 所測濃(nong)度與(yu) Qubit 所測濃(nong)度比(bi)值（簡稱 Na/Qu）低于 1.2。
二代測序核酸要求 | ||||
編號 | 文庫類型 | 樣本/組織類型 | 最低濃度要求 (ng/μl) | 單次建庫總量要 求(μg) |
1 | Pair-end | 常規PE文庫 | 1 | 0.05 |
微量PE文庫 | 0.5 | 0.005 | ||
2 | dd-RAD | dd-RAD文庫 | 12 | 0.5 |
3 | 全外顯子 | 全外顯子文庫 | 5 | 0.5 |
4 | PCR-free | PCR-free文庫 | 10 | 1 |
5 | cDNA | 雙鏈cDNA文庫 | 2 | 0.2 |
單鏈cDNA文庫 | 2 | 0.2 | ||
6 | SSR | SSR文庫 | 5 | 0.5 |
7 | 擴增子 | 擴增子文庫 | 1 | 0.015 |
三代核酸送樣要求 | |||
測序平臺 | 物種 | 文庫個數 | DNA用量 |
Pacbio Revio | 動植物、微生物 | 1 | 10ug（純化后） |
PromethION | 動植物基因組 | 1 | 10ug（純化后） |
真菌基因組 | 1 | 3ug（純化后） | |
細菌基因組 | 1 | 3ug（純化后） | |
注：
1）具有致病性及傳染性的 DNA 病毒類樣本請在訂單中標明；
2）如果DNA溶液中存在雜質，實驗室會進行磁珠純化提高純度，根據 DNA 溶液的純凈度會有20-80%的損耗，DNA 里面雜質越多損耗越大，總量是否合格需根據純化后的結果判定。
