Highlights

1. 單細胞注釋是單細胞RNA測序的重要環節，揭示細胞的功(gong)能和狀態；

2. 單細(xi)(xi)胞注釋(shi)體系：專業(ye)注釋(shi)流程和體系、攻(gong)克五(wu)大難點、動態解析細(xi)(xi)胞命運；

3. 派森諾(nuo)專業的(de)注釋團隊，為客(ke)戶提(ti)供個性化的(de)注釋方案，為腫瘤免疫、發育生物學(xue)等領(ling)域(yu)提(ti)供可靠(kao)的(de)數據(ju)支撐。

單細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)RNA測序（scRNA-seq）技(ji)術(shu)的(de)興(xing)起與快速發展，為(wei)生命(ming)科(ke)學領域帶來(lai)了(le)(le)前所(suo)未有的(de)沖擊，也為(wei)揭示細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)異質性和功能多樣性提供了(le)(le)前所(suo)未有的(de)維度。然而，單細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)注(zhu)釋(shi)作(zuo)為(wei)高級分析(xi)中(zhong)最(zui)重要(yao)的(de)一(yi)個環節，卻讓很多的(de)科(ke)研工作(zuo)者倍(bei)感挑戰。今天我們將結合派(pai)森諾(nuo)單細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)產(chan)品(pin)部(bu)的(de)單細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)注(zhu)釋(shi)實戰經驗(yan)，系統的(de)梳(shu)理細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)注(zhu)釋(shi)流程、細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)注(zhu)釋(shi)難點以及解決方案(an)，助(zhu)您高效攻克(ke)這一(yi)“攔(lan)路(lu)虎”。

一、專業注釋流程：從大(da)類(lei)到亞群(qun)的精細化(hua)注釋策(ce)略

1、大類(lei)注釋：精(jing)準的判定(ding)細胞類(lei)型

派(pai)森諾單細胞(bao)產品部(bu)經過(guo)多年(nian)的(de)(de)(de)實戰經驗，開發了一套高效且精準的(de)(de)(de)注釋流程。首先，基(ji)于內部(bu)單細胞(bao)數據庫，由專業的(de)(de)(de)注釋人(ren)員選用特異marker基(ji)因(yin)(yin)，根據marker基(ji)因(yin)(yin)表達的(de)(de)(de)featureplot或(huo)小提琴圖，結合(he)每個cluster的(de)(de)(de)差異基(ji)因(yin)(yin)進行綜(zong)合(he)判斷。此流程精準地識別細胞(bao)類型及狀態，顯著(zhu)提升(sheng)注釋準確性。

關于細(xi)胞注釋詳細(xi)的步驟，感興趣的老師可以詳細(xi)查看我司2023年11月09日(ri)發表的公(gong)眾(zhong)號(hao)（單細(xi)胞項目細(xi)胞類型注釋經驗(yan)分享(xiang)）。

2、亞型細分注釋：挖掘隱藏的細胞

大類注(zhu)(zhu)釋(shi)只是第一步，對(dui)于一些復(fu)雜的(de)(de)(de)(de)(de)細胞類型(xing)(xing)，或者是客(ke)戶關注(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)細胞類型(xing)(xing)，亞(ya)群細分就會顯得(de)尤為重要。生信團隊會對(dui)此類細胞進行(xing)二次降(jiang)維聚類，由(you)專業的(de)(de)(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)釋(shi)人員對(dui)細胞進行(xing)更加細致的(de)(de)(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)釋(shi)和(he)解讀。對(dui)于像T/B這類有具體亞(ya)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)細胞，我(wo)們(men)會根據(ju)每種亞(ya)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)特異的(de)(de)(de)(de)(de)marker基因(yin)進行(xing)區分和(he)注(zhu)(zhu)釋(shi)，而像一些沒有具體亞(ya)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)細胞，我(wo)們(men)建議是先機(ji)械分群，再根據(ju)每個cluster中高表達的(de)(de)(de)(de)(de)差異基因(yin)，選擇一個有代表性的(de)(de)(de)(de)(de)特征基因(yin)進行(xing)標(biao)記和(he)注(zhu)(zhu)釋(shi)。這種注(zhu)(zhu)釋(shi)方法，不僅提高了注(zhu)(zhu)釋(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)準確性，還極大程度的(de)(de)(de)(de)(de)展示了細胞的(de)(de)(de)(de)(de)多樣性，為后(hou)續的(de)(de)(de)(de)(de)細胞功能的(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)究提供了堅實的(de)(de)(de)(de)(de)基礎。

3、細胞(bao)標簽(qian)的規范化：制定統(tong)一(yi)標準

目前單細胞領域的一個現狀就是，細胞層級分類比較混亂。不同的研究團隊間在細胞層級分類和細胞名稱的定義上存在顯著差異，導致跨數據集的整合面臨標(biao)準化細胞層級缺失與細胞名(ming)稱不(bu)兼容的(de)(de)(de)(de)挑戰，進而(er)(er)影(ying)響后(hou)續研究(jiu)(jiu)的(de)(de)(de)(de)可重復性(xing)。例如(ru)圖一(yi)，兩(liang)篇(pian)(pian)都是(shi)(shi)(shi)肺組織大類(lei)(lei)(lei)圖譜，但是(shi)(shi)(shi)兩(liang)篇(pian)(pian)文獻(xian)在細(xi)(xi)胞(bao)標簽和層級(ji)上(shang)卻不盡相同(tong)。第一(yi)篇(pian)(pian)則是(shi)(shi)(shi)在大類(lei)(lei)(lei)層級(ji)上(shang)注(zhu)(zhu)釋(shi)出(chu)了(le)T細(xi)(xi)胞(bao)，而(er)(er)后(hou)再(zai)把(ba)T細(xi)(xi)胞(bao)重新降維聚類(lei)(lei)(lei)和亞(ya)群(qun)細(xi)(xi)分，而(er)(er)第二(er)篇(pian)(pian)則是(shi)(shi)(shi)在大類(lei)(lei)(lei)的(de)(de)(de)(de)層級(ji)上(shang)直(zhi)接就對T細(xi)(xi)胞(bao)進行了(le)亞(ya)型(xing)的(de)(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)釋(shi)。當然(ran)這(zhe)兩(liang)種方法都是(shi)(shi)(shi)目前(qian)主流(liu)的(de)(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)釋(shi)流(liu)程，而(er)(er)我們則推(tui)薦用方案一(yi)，這(zhe)樣既(ji)能保證一(yi)些占(zhan)比不高的(de)(de)(de)(de)T細(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)(de)(de)亞(ya)群(qun)能夠被注(zhu)(zhu)釋(shi)出(chu)來，也能更加方便老師研究(jiu)(jiu)不同(tong)的(de)(de)(de)(de)T細(xi)(xi)胞(bao)亞(ya)型(xing)之間(jian)的(de)(de)(de)(de)異(yi)質性(xing)，探(tan)究(jiu)(jiu)不同(tong)T細(xi)(xi)胞(bao)亞(ya)群(qun)之間(jian)的(de)(de)(de)(de)功能差異(yi)。

圖一 肺組織的大類圖譜

二、特殊細(xi)胞(bao)的細(xi)胞(bao)注釋方(fang)法

目前整個(ge)單細(xi)胞行業內，有些組織類(lei)型也是(shi)注釋的(de)難點，比如(ru)細(xi)胞系、胚胎和類(lei)器官等等，其中類(lei)器官就是(shi)最典型的(de)代表。

1、類(lei)器(qi)官(guan)：以類(lei)器(qi)官(guan)為例(li)的挑戰與突破

類器官（Organoids）指利用成體干細胞或多能干細胞進行體外三維培養而形成的具有一定空間結構的組織類似物，能夠在結構和功能上模擬真實器官。類器官作為新興的動物模型，成為研究疾病進展、藥物毒理檢測和細胞療法的重要成員。但是其在注釋也面臨著三大難點：

a、缺乏(fa)有效的參考數據：現有的可參考(kao)的單細胞(bao)數(shu)據匱(kui)乏，從而無法給到(dao)可參考(kao)的自動化注釋的結(jie)果(guo)。

b、高分化的特(te)點(dian)：類器(qi)官(guan)因(yin)其(qi)(qi)高度分化的(de)組織特點(dian)，導致其(qi)(qi)中的(de)細胞(bao)可能(neng)(neng)處于不同的(de)發育階段和狀態，其(qi)(qi)基因(yin)表(biao)達模(mo)式可能(neng)(neng)隨時(shi)間變化。

c、類器(qi)官(guan)的(de)培養條件干擾：不同的(de)實(shi)驗室，不同的(de)培養條件(jian)下(xia)，都會(hui)影響到(dao)細胞的(de)分(fen)化(hua)路徑，這也會(hui)增加了人(ren)工注釋的(de)難度。

針對這些問題，派森諾采用“分步確認(ren)+功能富集(ji)”策略：優先根據已知marker基因確認部分細胞的類型，對于一些難以區分和注釋的cluster，我們會根據差(cha)異基因(yin)的KEGG/GO富集分(fen)析(xi)的結(jie)果(guo)，重(zhong)新(xin)定義其功能狀態(tai)。例如，有(you)文獻報道(dao)的(de)某腸道(dao)類(lei)器官中，則(ze)是通(tong)過Wnt通(tong)路相關基因的(de)富集，成功識(shi)別出(chu)隱窩基底(di)干細胞。

2、腫瘤細胞：從(cong)樣本異質性到基(ji)因異常表達

人類的腫瘤細胞(bao)：

人工判(pan)斷(duan)：①根(gen)(gen)據腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)的來(lai)(lai)(lai)(lai)源(yuan)(yuan)判(pan)斷(duan)：一(yi)般(ban)情況下，肺、肝、胃等實體組織(zhi)的腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)是(shi)按照樣(yang)本(ben)(ben)(ben)來(lai)(lai)(lai)(lai)源(yuan)(yuan)聚(ju)類(lei)(lei)成(cheng)不同的cluster的上皮細(xi)(xi)胞(bao)；而像一(yi)些血液腫(zhong)(zhong)瘤(liu)，比如(ru)(ru)淋(lin)巴瘤(liu)樣(yang)本(ben)(ben)(ben)的腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)，則(ze)是(shi)按照樣(yang)本(ben)(ben)(ben)的來(lai)(lai)(lai)(lai)源(yuan)(yuan)聚(ju)類(lei)(lei)成(cheng)不同的T/B淋(lin)巴細(xi)(xi)胞(bao)等等。②根(gen)(gen)據樣(yang)本(ben)(ben)(ben)的異質性(xing)：如(ru)(ru)果同一(yi)種細(xi)(xi)胞(bao)類(lei)(lei)型(xing)(xing)按照樣(yang)本(ben)(ben)(ben)來(lai)(lai)(lai)(lai)源(yuan)(yuan)聚(ju)類(lei)(lei)成(cheng)不同的cluster，但(dan)其他細(xi)(xi)胞(bao)類(lei)(lei)型(xing)(xing)又不存在(zai)批次(ci)效應，則(ze)判(pan)斷(duan)可能為(wei)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)。③腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)的基(ji)因(yin)異常(chang)(chang)表達：腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)一(yi)般(ban)會出(chu)現(xian)基(ji)因(yin)的異常(chang)(chang)表達的情況，如(ru)(ru)果遇到某(mou)些腫(zhong)(zhong)瘤(liu)來(lai)(lai)(lai)(lai)源(yuan)(yuan)的細(xi)(xi)胞(bao)差異基(ji)因(yin)列(lie)表中(zhong)出(chu)現(xian)多種細(xi)(xi)胞(bao)類(lei)(lei)型(xing)(xing)的marker基(ji)因(yin)，那就可能是(shi)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)。

算法協助判斷：我們不僅僅通過(guo)人工判斷注釋出腫瘤細(xi)胞，還會(hui)建議(yi)再對腫瘤來源(yuan)的細(xi)胞進(jin)行inferCNV分析(xi)，協助進(jin)一(yi)步判斷腫瘤細(xi)胞。

圖二 腫(zhong)瘤細胞的判(pan)斷方法

例如，2022年發表在(zai)Clinical and Translational Medicine上題為“Single-cell RNA sequencing reveals the multi-cellular ecosystem indifferent radiological components of pulmonary part-solid nodules”的(de)(de)文章(zhang)，就(jiu)依靠inferCNV水平(ping)(ping)來判斷惡性(xing)(xing)和(he)非惡性(xing)(xing)細胞(bao)，同(tong)時對腫瘤(liu)細胞(bao)的(de)(de)降維分析揭示了樣本的(de)(de)異質性(xing)(xing)，也說明(ming)了轉錄水平(ping)(ping)的(de)(de)腫瘤(liu)間存在(zai)異質性(xing)(xing)。

小鼠的腫瘤(liu)細胞：

人工判斷：①根據腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)的來源(yuan)判斷：同上(shang)。②腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)的基因(yin)異常表達：同上(shang)。

算法協助判斷：由(you)于小鼠的腫瘤(liu)細胞不存在樣本(ben)異質(zhi)性，主要(yao)還是需(xu)要(yao)依靠inferCNV分析來(lai)判斷出(chu)腫瘤(liu)細胞。

3、血小板(ban)和巨核細胞：根(gen)據(ju)來源確定細胞類(lei)型

巨(ju)(ju)核(he)細(xi)(xi)胞(bao)（Megakaryocytes）：巨(ju)(ju)核(he)細(xi)(xi)胞(bao)是血小板(ban)的前體細(xi)(xi)胞(bao)，存(cun)在于骨髓(sui)中。它們具有較大的細(xi)(xi)胞(bao)體積(ji)和多倍體核(he)，主(zhu)要功能是產生血小板(ban)。

血小板（Platelet）：血小板是巨核細胞脫離的小片段，存在于外周血液中，參與血液的凝固和止血。血小板的標記基因與巨核細胞高度重疊，但是我們可以根據樣本的來源，來(lai)明確區分這(zhe)兩(liang)種細胞(bao)類型(xing)。

4、單核細胞(bao)與(yu)巨噬細胞(bao)：打破混合注釋的困頓局(ju)面

單(dan)核(he)細(xi)胞(bao)和巨(ju)(ju)(ju)噬(shi)(shi)(shi)細(xi)胞(bao)，兩(liang)(liang)者在(zai)免疫細(xi)胞(bao)中(zhong)都扮演著重要的角色，它們之間既有(you)相似之處(chu)，也有(you)顯著的差(cha)異(yi)。①來(lai)(lai)源相同(tong)：單(dan)核(he)細(xi)胞(bao)和巨(ju)(ju)(ju)噬(shi)(shi)(shi)細(xi)胞(bao)均來(lai)(lai)源于骨髓(sui)中(zhong)的造血干(gan)細(xi)胞(bao)，單(dan)核(he)細(xi)胞(bao)則是巨(ju)(ju)(ju)噬(shi)(shi)(shi)細(xi)胞(bao)的前體(ti)細(xi)胞(bao)，在(zai)一定的條件下，單(dan)核(he)細(xi)胞(bao)可以轉換成巨(ju)(ju)(ju)噬(shi)(shi)(shi)細(xi)胞(bao)。②marker基(ji)因(yin)表達(da)模式相近(jin)：兩(liang)(liang)者都表達(da)CD14，這是單(dan)核(he)和巨(ju)(ju)(ju)噬(shi)(shi)(shi)細(xi)胞(bao)共同(tong)的marker基(ji)因(yin)。

在圖三所示的(de)文獻中，將(jiang)這兩種細胞合(he)并注(zhu)釋，導致功(gong)能混淆(xiao)。這種定(ding)義的(de)方式，將(jiang)單核細胞和巨噬細胞混合(he)在一起，具有很多(duo)的(de)弊端。

①無法(fa)研究細胞(bao)異質性(xing)：單核細(xi)胞(bao)和巨噬細(xi)胞(bao)在細(xi)胞(bao)類(lei)型、功(gong)(gong)能和起(qi)源上都存在著差異，如果(guo)混合在一起(qi)注釋則無(wu)法準確反映這兩種細(xi)胞(bao)在不同的組織(zhi)和條(tiao)件(jian)下的獨特功(gong)(gong)能。

②混淆細(xi)胞的來源：巨噬細胞，不僅可以由單核(he)細胞分(fen)化(hua)而(er)來(lai)，也可以來(lai)源(yuan)于(yu)組(zu)織駐留的(de)前體細胞，如果像文獻中(zhong)(zhong)這么注釋的(de)話，則無法區(qu)分(fen)不同(tong)來(lai)源(yuan)的(de)巨噬細胞，也無法區(qu)分(fen)它們在(zai)組(zu)織中(zhong)(zhong)不同(tong)的(de)功能。

那么，我們是如何更好的區分這兩種細胞類型的呢？首先，單核細(xi)胞(bao)主(zhu)要存(cun)在于血液(ye)中，而(er)巨(ju)噬細(xi)胞(bao)主(zhu)要存(cun)在于組(zu)織中。其次，利用(yong)(yong)各自特異的(de)marker基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)。單(dan)核(he)細胞(bao)(bao)高(gao)表達(da)甘露糖(tang)受體——FCN1，該基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)參(can)與識別和(he)內(nei)吞(tun)糖(tang)基(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)的(de)病原體和(he)凋(diao)亡(wang)細胞(bao)(bao)碎片，是(shi)單(dan)核(he)細胞(bao)(bao)重要(yao)的(de)經(jing)典(dian)的(de)marker基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)；巨(ju)噬細胞(bao)(bao)則會高(gao)表達(da)APOE,CD68,CD163等經(jing)典(dian)的(de)marker基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)，比(bi)如CD68，巨(ju)噬細胞(bao)(bao)的(de)經(jing)典(dian)的(de)marker基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)，主要(yao)參(can)與細胞(bao)(bao)外基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)的(de)結(jie)合和(he)內(nei)吞(tun)作用(yong)(yong)。這種基(ji)(ji)(ji)(ji)于樣本(ben)和(he)特異marker基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)的(de)注釋方法，能夠有效區(qu)分單(dan)核(he)細胞(bao)(bao)和(he)巨(ju)噬細胞(bao)(bao)，為(wei)免疫細胞(bao)(bao)研究提(ti)供(gong)更準(zhun)確(que)的(de)細胞(bao)(bao)類型。

圖(tu)三 大類細胞(bao)圖(tu)譜

5、干性細胞：從樣本來源(yuan)到marker基(ji)因

干性細胞通常是指具有自我更新和多向(xiang)分化(hua)潛能的干細胞群體，這類細胞是組織和器官發育、維持和修復的基礎。干性細胞的判斷主要依據細胞的形態特征(zheng)、分化潛(qian)能(neng)、標記(ji)物及功能(neng)特征(zheng)等等。間充(chong)質干(gan)(gan)細(xi)胞(bao)和造(zao)血干(gan)(gan)細(xi)胞(bao)是常見的干(gan)(gan)性(xing)細(xi)胞(bao)類(lei)型。

間充質干細胞（Mesenchymal stem cells）具有多向分化潛能，主要分化成為中胚層來源的細胞，如骨細胞，脂肪細胞等；造血干細胞（Hematopoietic stem cells），主要分化為各種血細胞。干性細胞因其特殊的分化能力，本身就難以注釋，而且還容易與其他的細胞混淆，比如間充質干細胞與成纖維細胞。兩者在形態學和生物學特征上具有很多相似之處，其marker基因與成纖維細胞的marker基因的表達高度重合，根據marker基因很難分辨出這兩種細胞類型。但是我們可以根據樣本(ben)的(de)來(lai)源推斷出細胞類型，在一些骨(gu)髓或者是胚胎組織(zhi)中，間充(chong)質干(gan)細(xi)(xi)胞的(de)占比會比成纖(xian)維細(xi)(xi)胞高。

三、突破傳統生(sheng)物(wu)學(xue)意義(yi)，重新(xin)定義(yi)細胞類型

自從單細胞打開生物(wu)研究(jiu)的(de)新(xin)世界大門，很多傳統(tong)意義(yi)的(de)生物(wu)學故事已經逐漸(jian)被顛(dian)覆，派森諾建議對于一些功能比(bi)較豐富的(de)細胞，要摒(bing)棄固定傳統(tong)生物(wu)學分類模式，轉而關注細胞內部異質性。

例如，對于巨噬細胞的分群。目前有很多的文獻會關注巨噬細胞，而巨噬細胞被人們所熟知的細分類型主要有M1型巨噬細胞和M2型巨噬細胞。M1巨噬細胞主要起到促炎的作用，能夠促進炎癥反應，殺傷胞內感染的病原體，具有抗腫瘤的作用；M2型巨噬主要是起到抗炎的作用，主要分泌抑炎細胞因子，參與免疫調節，血管生成，促進腫瘤進展；但其實巨噬細胞的功能不僅只有這兩種，還包括了促血管(guan)生成、免疫抑制、脂肪代謝、促胞外基質重塑(su)、干擾素(su)響應等。在現有的一些文獻中，傳統的M1,M2分類已經無法滿足科研需求。2024年最新發表的文獻中，揭示了SPP1+巨噬細胞在頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）中的作用。作者將頭頸部腫瘤樣本中的髓系細胞進行細分，分出了三種不同類型的巨噬細胞，分別命名為SPP1+Mac，IGKC+Mac和MNDA+Mac，作者發現SPP1+Mac只特異存在于腫(zhong)瘤組織中，而該(gai)細(xi)胞與(yu)HNSCC患者的不良預后呈正相(xiang)關(guan)。而后在體外實驗的驗證(zheng)中得出，SPP1+巨噬(shi)細胞(bao)來源的TNF-α和(he)IL-1β通過(guo)支持腫瘤(liu)細胞(bao)增(zeng)殖和(he)遷移從而促進(jin)HNSCC進(jin)展(zhan)。

圖四 巨噬細胞的分(fen)群

此外，在單細胞分析過程中，我們總會遇到一些細胞，無法再次細分注釋出具體的細胞亞型，比如上皮細胞中的常見的基底細胞，如果對基底細胞進行細分的話，我們就只能機械分群展示，但是機械分群仍具有研究價值。比如文獻中報道，詳見圖五，通過差異基因分析發現亞群間功能差異，結合擬時序分析追蹤其發育軌跡，最終通過體外實驗驗證起源假說。這一研究思路表明：機械分群并非終(zhong)點(dian)，而(er)是探索(suo)細胞動態演化的起點(dian)。

圖五 basal cells機械分群的分析思路

四、總結：精準注(zhu)釋(shi)驅動科(ke)技(ji)突破

單細(xi)胞(bao)注(zhu)(zhu)釋(shi)是(shi)一個復雜而(er)精(jing)細(xi)的(de)(de)(de)過(guo)程，既是(shi)技術挑戰，也(ye)是(shi)科學(xue)(xue)發(fa)現的(de)(de)(de)突破口。派森諾通過(guo)多(duo)年的(de)(de)(de)項(xiang)目積累，開發(fa)一套專(zhuan)業的(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)釋(shi)流程，從大類(lei)注(zhu)(zhu)釋(shi)到亞(ya)群細(xi)分，從特殊(shu)組織到難以判斷的(de)(de)(de)細(xi)胞(bao)類(lei)型，我們都有非常(chang)專(zhuan)業的(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)釋(shi)方(fang)案、靈(ling)活的(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)釋(shi)策略與多(duo)維度的(de)(de)(de)輔助驗證，為(wei)腫瘤免疫(yi)、發(fa)育生物學(xue)(xue)等領域(yu)提供(gong)可靠的(de)(de)(de)數據支撐。無論您(nin)是(shi)面臨(lin)細(xi)胞(bao)注(zhu)(zhu)釋(shi)的(de)(de)(de)困境，還是(shi)渴(ke)望深(shen)度挖掘(jue)細(xi)胞(bao)功能異質性，派森諾單細(xi)胞(bao)產品部都將(jiang)為(wei)您(nin)提供(gong)個性化的(de)(de)(de)分析方(fang)案。

派森諾(nuo)單細(xi)胞產品(pin)部會根據(ju)老師科研目的(de)和需(xu)求，調整細(xi)胞分類(lei)方式(shi)和數據(ju)的(de)展(zhan)示(shi)形式(shi)，靈(ling)活的(de)對(dui)各個細(xi)胞進行細(xi)分注釋，助力疾病機制(zhi)挖掘。