2025-05-28
Highlights
1、高(gao)通量精(jing)準(zhun)檢測技(ji)術(shu)：Olink Target 96—Neurology panel采(cai)用鄰近延(yan)伸分析（PEA）技術，結合抗體特異(yi)性與PCR的高(gao)靈敏(min)度，擅長低豐度蛋(dan)白的檢測(ce)，靈敏(min)度可達fg/ml。該技術能夠在1微升樣(yang)本(ben)中同時檢測(ce)92種神經系統相關標志因(yin)子。
2、廣泛(fan)應用(yong)范圍：該技(ji)術(shu)適(shi)用于多種(zhong)與神(shen)經系(xi)統密切(qie)相(xiang)關的病癥，包括帕金森、癲癇、精神(shen)分裂等神(shen)經系(xi)統疾病，為(wei)精準醫(yi)療、藥物研發及(ji)基礎研究(jiu)提供高效工具(ju)。
3、派森(sen)諾(nuo)公司平臺(tai)：派(pai)森(sen)諾公司擁(yong)有“超(chao)微量、超(chao)靈(ling)敏、靶向(xiang)標志物(wu)和藥靶”的Olink檢測平臺(tai)，同時整合(he)基因(yin)組(zu)、轉錄(lu)組(zu)及代謝組(zu)平臺(tai)，助力多組(zu)學(xue)的精準醫學(xue)研(yan)究。
神經(jing)系統疾(ji)病(bing)(bing)種類(lei)繁(fan)多，如(ru)阿(a)爾茨海(hai)默(mo)病(bing)(bing)、帕金(jin)森病(bing)(bing)、多發性(xing)硬化(hua)(hua)癥和癲癇(xian)，發病(bing)(bing)率在(zai)(zai)全球上升(sheng)，尤其在(zai)(zai)老齡化(hua)(hua)社會中。早期診斷困難(nan)、治療手(shou)段有限，嚴重影響患者生活(huo)質(zhi)量，造成巨大的醫療費用(yong)和社會經(jing)濟負擔。此外，這些疾(ji)病(bing)(bing)常(chang)伴隨精神健康問題，加(jia)重患者及家庭(ting)的痛苦(ku)。
Olink在神經系統疾病(bing)研究中展現獨特(te)優勢，其(qi)高通量蛋白(bai)質檢測(ce)技(ji)術(shu)可同時分(fen)(fen)析(xi)多(duo)種生(sheng)物(wu)標志物(wu)，幫助(zhu)識別(bie)疾病(bing)機(ji)制。該(gai)技(ji)術(shu)高靈敏度支持低豐度蛋白(bai)檢測(ce)，適(shi)用(yong)于早(zao)期(qi)診斷和(he)監測(ce)。Olink還支持多(duo)種樣本分(fen)(fen)析(xi)，并提供強大的數(shu)據平(ping)臺，助(zhu)力研究人員深入(ru)理解復雜生(sheng)物(wu)學(xue)過程，推(tui)動精(jing)準醫學(xue)進展。
1、Olink Target 96---Neurology panel的蛋白(bai)質詳(xiang)細信息
2、Olink Target 96---Neurology panel應(ying)用場景
1）應用疾(ji)病
Target 96 Neurology panel 僅需1μL的(de)生物(wu)樣(yang)本(ben)即(ji)可同(tong)時對92種(zhong)神(shen)經系統研究(jiu)相關的(de)生物(wu)標志物(wu)進行(xing)檢測。這些蛋白因子均由該領(ling)域專家精(jing)心挑(tiao)選，涵蓋(gai)帕金(jin)森、癲癇、精(jing)神(shen)分裂和(he)神(shen)經退行(xing)性疾病等多種(zhong)病癥。
2）應用(yong)生物學過程
Target 96 Neurology panel 中的(de)92的(de)蛋白質覆蓋神(shen)(shen)經系(xi)統發(fa)育、神(shen)(shen)經元分化、髓(sui)鞘(qiao)形成、神(shen)(shen)經信號轉導等(deng)。
3.Olink Target 96---Neurology panel 應用案例分析
CSF proteome profiling reveals biomarkers to discriminate dementia with Lewy bodies from Alzheimer′s disease
Nat Commun：腦脊液生物(wu)標志物(wu)有望用于(yu)診斷路易體(ti)癡(chi)呆(dai)
發表期刊：Nature Communications
影響因(yin)子：14.7
文獻簡介：
近(jin)日(ri)，來自(zi)荷(he)蘭阿姆斯(si)特丹大學(xue)醫學(xue)中心的(de)Charlotte E. Teunissen 教授團隊(dui)采用基于(yu)免疫的(de)鄰(lin)近(jin)延伸測(ce)(ce)定(ding)技術（PEA）測(ce)(ce)量了AD患者(zhe)(zhe)、DLB患者(zhe)(zhe)和(he)健康對照CSF中蛋白質水(shui)平(ping)，并(bing)建立有效區分DLB和(he)AD的(de)生物(wu)標志物(wu)組合，為臨床(chuang)試(shi)驗和(he)診(zhen)斷開辟了新的(de)測(ce)(ce)試(shi)選項。
診斷(duan)路易(yi)體癡呆（DLB）面臨(lin)諸多挑戰，迫切需要(yao)特(te)異性(xing)的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物液體生(sheng)(sheng)物標(biao)志(zhi)物。研(yan)究團隊(dui)采(cai)用基于(yu)近端擴展(zhan)的(de)(de)(de)(de)檢(jian)測技(ji)術(shu)（Olink技(ji)術(shu)），測量了(le)(le)來自109名(ming)DLB患(huan)者(zhe)(zhe)、235名(ming)阿(a)爾(er)茨海默病（AD）患(huan)者(zhe)(zhe)以及190名(ming)認知正常對(dui)照者(zhe)(zhe)的(de)(de)(de)(de)腦脊液（CSF）中(zhong)(zhong)665種蛋白(bai)(bai)質。研(yan)究發(fa)現(xian)(xian)，DLB患(huan)者(zhe)(zhe)中(zhong)(zhong)有(you)50多種CSF蛋白(bai)(bai)表現(xian)(xian)出(chu)失調(diao)(diao)，這(zhe)些(xie)蛋白(bai)(bai)主要(yao)富集(ji)于(yu)髓鞘形(xing)成等生(sheng)(sheng)物過程。其中(zhong)(zhong)，多巴胺生(sheng)(sheng)物合成酶DDC是失調(diao)(diao)最(zui)為(wei)顯著(zhu)的(de)(de)(de)(de)蛋白(bai)(bai)，能夠(gou)(gou)有(you)效(xiao)區分(fen)(fen)(fen)DLB患(huan)者(zhe)(zhe)與(yu)對(dui)照組(zu)和AD患(huan)者(zhe)(zhe)（AUC分(fen)(fen)(fen)別為(wei)0.91和0.81）。分(fen)(fen)(fen)類模(mo)型分(fen)(fen)(fen)析揭示(shi)了(le)(le)一(yi)個(ge)(ge)包(bao)含7種CSF生(sheng)(sheng)物標(biao)志(zhi)物的(de)(de)(de)(de)Panel，能夠(gou)(gou)更好地(di)區分(fen)(fen)(fen)DLB與(yu)AD（AUC為(wei)0.93）。我們開發(fa)并驗(yan)證(zheng)了(le)(le)一(yi)個(ge)(ge)定制的(de)(de)(de)(de)多重標(biao)志(zhi)物Panel，包(bao)含六種標(biao)志(zhi)物（DDC、CRH、MMP-3、ABL1、MMP-10、THOP1），并在(zai)獨立隊(dui)列(lie)中(zhong)(zhong)進行(xing)了(le)(le)驗(yan)證(zheng)，包(bao)括(kuo)AD和DLB的(de)(de)(de)(de)尸檢(jian)隊(dui)列(lie)。這(zhe)項DLB CSF蛋白(bai)(bai)質組(zu)學研(yan)究識別了(le)(le)DLB特(te)異性(xing)的(de)(de)(de)(de)蛋白(bai)(bai)質變化，并將這(zhe)些(xie)發(fa)現(xian)(xian)轉化為(wei)一(yi)個(ge)(ge)實用的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物標(biao)志(zhi)物Panel，能夠(gou)(gou)準(zhun)確識別DLB患(huan)者(zhe)(zhe)，為(wei)未來的(de)(de)(de)(de)診斷(duan)和臨(lin)床試驗(yan)提供了(le)(le)有(you)前景的(de)(de)(de)(de)機會(hui)。
