2025-07-09
Highlights
綜合(he)視角(jiao)：結合Olink的蛋(dan)白質組數據與單細(xi)胞(bao)轉錄(lu)組數據，可以(yi)更(geng)全面地理解細(xi)胞(bao)功能(neng)和信(xin)號(hao)通路的動態變化。
細胞特異性分析：通過單細(xi)胞轉錄組測(ce)序，可以識別不同細(xi)胞類型或亞群(qun)體(ti)的特征，而(er)Olink能夠提(ti)供相應的蛋白(bai)質表達信(xin)息，幫助揭示細(xi)胞間的相互作用。
驗證與互補：Olink的(de)(de)蛋白質(zhi)數據(ju)(ju)可以用于驗證單細胞轉錄組分析的(de)(de)結果，提供更(geng)可靠的(de)(de)生物標志物和(he)功能機制的(de)(de)證據(ju)(ju)。
提高靈敏(min)度：Olink能(neng)夠檢測低(di)豐(feng)度(du)的蛋白質，與單細胞(bao)轉錄組數(shu)據結合，可以更好地識別在免(mian)疫(yi)反應中的關鍵(jian)調節因子。
臨床應用潛力：這種結合(he)有助于發現新的(de)生(sheng)物標志物和(he)治(zhi)療靶點，推動個性化醫療和(he)免疫治(zhi)療的(de)優(you)化。
免(mian)疫(yi)(yi)治療(liao)(liao)在(zai)癌癥治療(liao)(liao)中(zhong)具(ju)有顯著(zhu)的(de)(de)優勢，包括(kuo)其靶向性(xing)強、持久性(xing)效(xiao)果、廣泛適用范圍和與其他(ta)治療(liao)(liao)的(de)(de)聯合潛力。然(ran)而(er)，它(ta)也存在(zai)一(yi)些缺點(dian)，如(ru)可能引發不良反(fan)應(ying)(ying)、個體差異(yi)(yi)較(jiao)大、成本高(gao)以(yi)及監(jian)測復(fu)雜等(deng)問題。在(zai)免(mian)疫(yi)(yi)治療(liao)(liao)研(yan)究(jiu)(jiu)中(zhong)，Olink與單細(xi)胞(bao)(bao)(bao)轉錄組測序的(de)(de)結(jie)合能夠(gou)提(ti)供高(gao)通量的(de)(de)蛋白質分析和細(xi)胞(bao)(bao)(bao)異(yi)(yi)質性(xing)研(yan)究(jiu)(jiu)。Olink用于檢測多種(zhong)免(mian)疫(yi)(yi)相關蛋白，并監(jian)測不良反(fan)應(ying)(ying)，而(er)單細(xi)胞(bao)(bao)(bao)轉錄組測序則揭示腫瘤微環境(jing)中(zhong)不同細(xi)胞(bao)(bao)(bao)類(lei)型的(de)(de)基因表(biao)達特征(zheng)。這種(zhong)綜(zong)合應(ying)(ying)用有助于深(shen)入理解免(mian)疫(yi)(yi)治療(liao)(liao)反(fan)應(ying)(ying)，并推動(dong)個性(xing)化(hua)治療(liao)(liao)的(de)(de)發展(zhan)。
OLink panel技(ji)術優勢
針對不同(tong)疾(ji)病類型，Olink開發(fa)了(le)不同(tong)系列(lie)的產品，涵蓋(gai)心(xin)血管代謝、心(xin)血管、發(fa)育(yu)、免(mian)疫(yi)反應(ying)、腫瘤免(mian)疫(yi)、炎癥、代謝、神經(jing)系統疾(ji)病、腫瘤及器官(guan)損傷等多種應(ying)用(yong)場景。
Olink Proteomics技術廣泛(fan)適用于多種樣(yang)本類(lei)型，包括(kuo)血(xue)清(qing)、各類(lei)血(xue)漿、組織裂解(jie)液(ye)(ye)、細胞(bao)培養液(ye)(ye)、腦脊液(ye)(ye)、斑塊裂解(jie)物、尿液(ye)(ye)、細胞(bao)裂解(jie)液(ye)(ye)、微(wei)泡/外泌(mi)體、組織液(ye)(ye)、微(wei)透析液(ye)(ye)、細針(zhen)活檢組織樣(yang)本、干(gan)血(xue)斑、滑液(ye)(ye)及唾液(ye)(ye)等。由于其卓越的靈敏度，該技術在體液(ye)(ye)樣(yang)本的檢測中表現(xian)尤為(wei)出色。
單細胞測(ce)序優勢
單細(xi)(xi)(xi)胞測序具有顯著優勢，能夠(gou)揭示(shi)細(xi)(xi)(xi)胞異質(zhi)性，分析(xi)同(tong)一組織中不同(tong)細(xi)(xi)(xi)胞類型(xing)的功能差(cha)異。其(qi)高分辨率(lv)使(shi)得(de)在單細(xi)(xi)(xi)胞水平上(shang)獲(huo)取基因表達數(shu)據成為可能，捕捉細(xi)(xi)(xi)胞特(te)定(ding)的轉錄狀(zhuang)態。此外(wai)，該技術支持動(dong)(dong)態監測細(xi)(xi)(xi)胞在不同(tong)環境下的變(bian)化，并能與其(qi)他(ta)組學數(shu)據結合，提供更全面的生物學視角(jiao)。這些特(te)點使(shi)單細(xi)(xi)(xi)胞測序在基礎(chu)研究、臨床醫學和藥(yao)物開發等領域具有廣泛應用潛力(li)，推動(dong)(dong)個性化醫療的發展。
經典案例
期(qi)刊名稱：Nature Cancer
影響因子：28.5
組(zu)學策略：Olink proteomics，scRNA-seq，Spatial transcriptomics
研(yan)究內容：
免疫(yi)檢(jian)查點抑制(zhi)劑已成(cheng)為(wei)晚期黑色素瘤治(zhi)療(liao)的(de)標準(zhun)治(zhi)療(liao)方案，但其(qi)臨床應(ying)用(yong)受到免疫(yi)相(xiang)關不良(liang)事(shi)件(jian)的(de)制(zhi)約。基于基線及不良(liang)事(shi)件(jian)發生時的(de)血清蛋(dan)白組(zu)(zu)學分(fen)析，以及多(duo)重細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)因子(zi)和(he)趨化因子(zi)的(de)檢(jian)測，結(jie)果(guo)顯(xian)示T細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)活性異(yi)常，伴隨I型和(he)III型免疫(yi)特征的(de)差異(yi)性表達。流式細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)術的(de)分(fen)析結(jie)果(guo)表明，在(zai)不良(liang)事(shi)件(jian)發生時，外周血中表達IL-17A的(de)CD4+ T細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)比(bi)例(li)顯(xian)著增加。針對免疫(yi)治(zhi)療(liao)引(yin)起的(de)皮疹和(he)結(jie)腸炎(yan)(yan)進(jin)行的(de)多(duo)重免疫(yi)組(zu)(zu)化及空間轉(zhuan)錄組(zu)(zu)學分(fen)析進(jin)一(yi)步確認了(le)IL-17A表達的(de)CD4+ T細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)比(bi)例(li)上(shang)升。在(zai)兩例(li)輕度(du)心肌炎(yan)(yan)、結(jie)腸炎(yan)(yan)和(he)皮疹的(de)患者中，應(ying)用(yong)抗IL-17A治(zhi)療(liao)后，相(xiang)關不良(liang)事(shi)件(jian)得(de)以有效緩解。這項研究(jiu)強調了(le)III型CD4+ T細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)在(zai)免疫(yi)相(xiang)關不良(liang)事(shi)件(jian)發展中的(de)潛在(zai)作用(yong)，并為(wei)抗IL-17A治(zhi)療(liao)免疫(yi)相(xiang)關不良(liang)事(shi)件(jian)的(de)臨床試驗提供了(le)證(zheng)據。
組學結果展示：
1.Olink分析患者血清(qing)中(zhong)蛋白表(biao)達狀態(tai)
研究隊列中73名患(huan)者血清蛋(dan)白質表達熱圖
2.單細胞(bao)轉(zhuan)錄(lu)組(zu)測序(xu)分(fen)析T細胞(bao)亞型
6名患者的T細(xi)胞(bao)亞型UMAP圖譜
3.空間轉(zhuan)錄(lu)(lu)組(zu)學(xue)分(fen)析確(que)認了在炎癥組(zu)織中I型和(he)III型免疫反(fan)應(ying)相關的細胞因子轉(zhuan)錄(lu)(lu)本
不同組織樣本細胞類型(xing)(xing)及I型(xing)(xing)和III型(xing)(xing)免疫(yi)信號通路的富集狀(zhuang)態
