中藥成分復雜藥效物質研究，難度極大？

中藥入血有效成分難鑒定，無(wu)從下手？

中藥真假難辨，如何(he)區分？

中藥配伍規律難尋， 如何(he)探究？

中藥安全用藥，如何評估？

中醫藥個性化用藥，如何指導(dao)？

派森諾中藥(yao)入血(xue)(xue)非(fei)靶代謝(xie)組(zu)通(tong)過研究血(xue)(xue)液中外源性(xing)活性(xing)成分及其代謝(xie)規律，成為揭示中藥(yao)藥(yao)效(xiao)物質基礎的(de)關鍵科學手段(duan)。通(tong)過分析(xi)中藥(yao)口服后(hou)吸收入血(xue)(xue)的(de)原型(xing)成分及其代謝(xie)產(chan)物，能精(jing)準鎖(suo)定潛在的(de)有效(xiao)成分群(qun)。為您解決以上難題！

派(pai)森諾中藥入血非靶代(dai)謝(xie)組學服務(wu)先全新(xin)升級！助力(li)中醫藥研(yan)究(jiu)邁向新(xin)高度！

派森諾中藥入血(xue)非靶(ba)應用方向

中藥藥效成分和機制

中藥(yao)質量標志物和指(zhi)紋圖譜

中藥的配伍規律研究

中藥毒性安全性評估

中藥(yao)新藥(yao)研發和個性化用藥(yao)指導

派(pai)森諾中藥入血非靶產(chan)品(pin)優勢

1. 經(jing)驗豐(feng)富，精準捕獲，確保“真”與(yu)“穩”

定制化前處理：針對中藥血樣基質，專屬方案高效富集活性成分。

全流程質控：嚴格內標監控，數據可靠可重復(fu)。

萬例樣(yang)本驗證(zheng)：深耕中(zhong)藥代謝領域，精準鎖定(ding)“真(zhen)”起效物質。

2. 進口平臺(tai)，極致性能，追求“深”與“廣(guang)”

尖端(duan)Orbitrap質譜：140,000+超(chao)高分辨率(lv)，亞ppm精(jing)度。

飛(fei)克級靈敏度：痕量入血成分無處遁形，捕捉代謝動態。

多模式色譜(pu)聯用(yong)：正負離子切換+極(ji)性全覆蓋，掃(sao)描(miao)無遺漏。

3. 數據(ju)挖掘，智能解析，實現“懂”與“用”

AI驅(qu)動鑒定：自建中藥庫(ku)+AI解卷積(ji)，破解未知代(dai)謝(xie)物結構(gou)。

智能背景過(guo)濾：精準剝(bo)離內源干擾(rao)，聚焦中藥“血中指紋”。

多組學關聯(lian)整合：串聯(lian)網絡藥理學，闡明多成分協同機制。

派(pai)森(sen)諾中藥入(ru)血非靶產品(pin)流程

中(zhong)藥(yao)入血非靶代謝組數據(ju)庫

中(zhong)藥(yao)(yao)入血(xue)非靶數據(ju)庫包含58000+中(zhong)藥(yao)(yao)小分子化(hua)合物(wu)。助力(li)中(zhong)藥(yao)(yao)入血(xue)有效物(wu)質的精準(zhun)檢出。

中藥入血非靶代謝(xie)組部分(fen)分(fen)析內容展示

中(zhong)藥入(ru)血(xue)非靶代謝(xie)組高級分析內容展示

網絡藥理學

分子對接分析

經典案例分享

結合血清藥物化學(xue)和網(wang)絡藥理學(xue)探討依山(shan)紅減輕慢性肝損傷的作用機(ji)制

Integrated serum pharmacochemistry and network pharmacology to explore the mechanism of Yi-Shan-Hong formula in alleviating chronic liver injury

發表期刊：Phytomedicine

影響因子：8.3

通訊單位：廣西中醫藥大學

組學技(ji)術：中(zhong)藥入血非(fei)靶代謝組、網絡藥理學

實驗設計：中藥(yao)(yao)(yao)原藥(yao)(yao)(yao)（n=6），SD大鼠含藥(yao)(yao)(yao)血清(qing)（n=6），SD大鼠不含藥(yao)(yao)(yao)血清(qing)（n=6）

研(yan)究背景：慢性(xing)肝(gan)損傷(shang)（CLI）是肝(gan)病(bing)常見(jian)的(de)(de)病(bing)理過(guo)程。其特點是發生纖維化(hua)(hua)和肝(gan)硬化(hua)(hua)，最終導致肝(gan)臟再生能(neng)(neng)力下降(jiang)。連續發生肝(gan)損傷(shang)的(de)(de)患者有(you)發展為(wei)肝(gan)硬化(hua)(hua)和肝(gan)功(gong)能(neng)(neng)衰(shuai)竭的(de)(de)風(feng)險，這(zhe)會導致整(zheng)體生活質(zhi)量下降(jiang)。慢性(xing)缺血性(xing)心肌梗(geng)死導致全身多器(qi)官功(gong)能(neng)(neng)衰(shuai)竭的(de)(de)確切原因(yin)尚(shang)不完全清楚，但可以推(tui)測是一(yi)系列不利因(yin)素共(gong)同作用的(de)(de)結果(guo)，其中包(bao)括氧化(hua)(hua)應(ying)激和細(xi)胞凋亡引發的(de)(de)炎癥。依山(shan)紅（YSH）是一(yi)種經驗衍(yan)生的(de)(de)治(zhi)療方法(fa)，在(zai)治(zhi)療慢性(xing)肝(gan)損傷(shang)方面具有(you)安全性(xing)和有(you)效性(xing)。然(ran)而，人們對(dui)依山(shan)紅的(de)(de)生物活性(xing)成分和多方面作用機制了(le)解的(de)(de)尚(shang)不清楚。

技術路線：

部分(fen)研究結果：

作者采用UPLC-Q-TOF-MS方法對(dui)大鼠血清樣本中可吸(xi)收(shou)的(de)YSH代謝物進(jin)行(xing)鑒定，結果鑒定出了25種化(hua)(hua)合物。利用TCMSP和ETCM數(shu)(shu)據庫(ku)對(dui)與(yu)25種物質相關的(de)靶基因進(jin)行(xing)鑒定，結果發(fa)現了277個靶基因。并且聯合GeneCards和OMIM數(shu)(shu)據庫(ku)進(jin)行(xing)搜(sou)索，發(fa)現與(yu)CLI相關的(de)基因有(you)397個。進(jin)一(yi)步利用Cytoscape v3.10.0軟件(jian)構建化(hua)(hua)合物靶標網絡，發(fa)現22個靶點可能與(yu)YSH的(de)治療(liao)效果有(you)重要(yao)關系(xi)。最后，通過(guo)KEGG通路富集分析，發(fa)現這些靶點主(zhu)要(yao)集中在PI3K/AKT信號通路上(shang)。

為了(le)證(zheng)實(shi)YSH對CLI的(de)(de)治(zhi)療作(zuo)用(yong)，作(zuo)者建立了(le)CLI大(da)鼠(shu)模型(xing)，發(fa)現(xian)YSH可改(gai)善大(da)鼠(shu)肝(gan)功能以及(ji)組織病理學(xue)的(de)(de)改(gai)變。對氧化應(ying)激(ji)反應(ying)相關指標(biao)SOD、MDA和(he)GSH-PX及(ji)促炎細胞因(yin)子TNF-α、IL-1β和(he)IL-6的(de)(de)含量測定(ding)(ding)，發(fa)現(xian)YSH可減輕(qing)氧化應(ying)激(ji)和(he)炎癥反應(ying)。對肝(gan)纖(xian)維(wei)化的(de)(de)程度相關指標(biao)HA、PIII和(he)Hyp測定(ding)(ding)發(fa)現(xian)YSH可減輕(qing)CLI大(da)鼠(shu)的(de)(de)纖(xian)維(wei)化程度。最后免疫熒光(guang)實(shi)驗(yan)表明YSH顯(xian)著抑制D-GalN誘導的(de)(de)CLI引起的(de)(de)大(da)鼠(shu)肝(gan)臟AKT磷酸化。

化合物總離子流圖

被吸收(shou)的(de)YSH物質及其可能(neng)的(de)靶點(dian)在CLI治療中的(de)相互作用

研究結論(lun)：

本研究結合(he)血清藥物化學和網(wang)絡藥理學的方法來確定(ding)了(le)YSH治(zhi)療(liao)CLI的有效代(dai)謝(xie)物和功(gong)能(neng)機制。代(dai)謝(xie)組學分(fen)析(xi)發現(xian)YSH產生25種化合(he)物。網(wang)絡藥理學及KEGG分(fen)析(xi)發現(xian)治(zhi)療(liao)CLI的潛在YSH靶(ba)(ba)點主要(yao)集(ji)中(zhong)在PI3K/AKT信號通路內。進(jin)一步構建了(le)CLI大鼠模型，驗證了(le)YSH可以通過靶(ba)(ba)向PI3K/AKT信號通路恢復CLI大鼠的肝功(gong)能(neng)，減輕氧化應激和炎癥(zheng)，抑(yi)制肝纖維化。

引文：Zhao X, Su H, Chen H, et al. Integrated serum pharmacochemistry and network pharmacology to explore the mechanism of Yi-Shan-Hong formula in alleviating chronic liver injury. Phytomedicine. 2024;128:155439. doi:10.1016/j.phymed.2024.155439