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極簡基因組 | 性狀定位助力植物性別機制研究

2018-08-15

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有花(hua)植物中, 雌雄異株植物僅占6%

存(cun)在(zai)XYZWXO等多種性別決定(ding)模(mo)式

目前僅在少部分雌雄異株(zhu)植(zhi)物中發現了性染(ran)色體

通常認為

植物性染色體(ti)(ti)由(you)1對常(chang)染色體(ti)(ti)進(jin)化而來(lai),

經歷(li)了多種進化選擇(ze)

性染色體上的(de)非重組性別決(jue)定域 

(sex determination region, SDR)

將其與常染(ran)色體區分(fen)開來

 

1. 基于遺傳圖譜的(de)性(xing)別(bie)決定(ding)域的(de)精細研究


圖片1.png 

 

植物的性(xing)別(bie)受(shou)性(xing)染色(se)體控制(zhi)

性染(ran)色體(ti)含性別決定(ding)基(ji)因

番(fan)木(mu)瓜為一種三性花(hua)異株物種

性別由一對(dui)性染色體控制

性別模型為XY模型

基因組大小442.5 Mb

 

捕獲1.PNG

 

對于(yu)番木(mu)瓜性染色體的結構研究

采用(yong)遺(yi)傳圖譜的方法

使(shi)用RAD-seq51個(ge)BC1子代(dai)個體

構建遺傳連(lian)鎖圖譜

 

圖片2.png

 1 分離家系(xi)構建(jian)流程

 

得到228個標記

圖片3.png 

圖片4.png

 2 遺傳標記排列情況

 

性(xing)別定位發現性(xing)別特(te)異區(qu)間位于chr 1

針(zhen)對性別特異區間結構的研究發現

X-Y染(ran)色體受到了嚴格的重組抑(yi)制

X-X染(ran)色體沒有(you)受到重組抑(yi)制

 

捕獲2.PNG

 

圖片5.png 

 3 性染色體(ti)(chr 1)的性別決定域(紅色)

 

此(ci)外(wai),性染色(se)體會(hui)經(jing)歷遺傳(chuan)退(tui)化

基于性染(ran)色體(ti)的有效群體(ti)大小(xiao)通(tong)常(chang)小(xiao)于常(chang)染(ran)色體(ti)

捕獲3.PNG 

核苷(gan)酸(suan)多態(tai)性分析(xi)表明

X染色體區域的(de)SNP密(mi)度低于常染色體(ti)區

表(biao)明性染色體經(jing)歷了純(chun)化效應(ying)和正向選擇


圖片6.png 


 4 X染色(se)區(藍色(se))SNP密度低于(yu)常染色區(綠色)

 

轉錄組(zu)數據分析(xi)表明

葉片中(zhong)與Y連鎖的基因的表達量(liang)顯(xian)著小于X

驗證了遺傳衰退的存在(zai)

 

2. 基(ji)于BSA快速(su)定位性別決定域


圖片7.png 

 

楊(yang)梅是殼(ke)斗目、楊(yang)梅科的(de)雌雄(xiong)異株物種

為了研究(jiu)其(qi)性別(bie)決定的(de)遺傳基礎

采用二代+三代測序策略

分別組裝了雌株、雄株的基因組

 

 1 雌(ci)、雄基(ji)因組組裝(zhuang)情況



female

male

Estimated genome size

322.7 Mb

319.2 Mb

Total assembled size

312.6 Mb

313.5 Mb

Num. of scaffold (≥10 kb)

859

1407

Scaffold N50 length

1.6 Mb

2.0 Mb

Num. of gene models

29,414

26,416

 

以此為基礎

基于混(hun)池分組BSA的(de)思想

分別選取100株雌、雄個(ge)體混樣

樣(yang)品(pin)為分布于華東、華南等地的自然群(qun)體

采用(yong)深(shen)度為100×以上的(de)重測序

2個池分(fen)別比對到雌(ci)株基因組

通(tong)過SNP的覆蓋深度計(ji)算(suan)位點雜合度

定位到(dao)chr 859 kb的(de)區間

為雌性特異區間

圖片8.png 

圖(tu) 5 淺藍色(se)為雌(ci)性特異(yi)區(qu)間(FSR

 

這(zhe)一結(jie)果證明了

楊梅中的性別決定(ding)模(mo)式為ZW型(xing)

進一步分析發現

在該區域存在7個(ge)基因

與花(hua)期調(diao)控、激(ji)素合成等相關

結合轉錄組數據

驗證了(le)其中的(de)關鍵基因(yin)

MRCPS2MrASP2MrSAUR2MRFT2

在花原基形成中的特異表達


圖片9.png 

6 雌雄(xiong)花(hua)原基發(fa)育(yu)及(ji)基因表(biao)達水(shui)平

 

由此可見

與遺傳圖譜相(xiang)比

混池(chi)分組的思(si)想在(zai)性別(bie)定位中

免去了構建分離家系的流(liu)程

且到達(da)了較好(hao)的定位(wei)準確(que)度

高密度標記可以準確篩選基因

是縮短研究周(zhou)期、實現快速定位(wei)的選擇(ze)

 

 

 

 

參考文獻


[1] Han J. Sex chromosome evolution of papaya: Dynamic structural and expression changes and identification of associated traits[J]. Dissertations & Theses - Gradworks, 2014.

[2] Charlesworth D. Plant sex chromosome evolution.[J]. Journal of Experimental Botany, 2013, 64(2):405-420.

[3] Hough J, Hollister J D, Wang W, et al. Genetic degeneration of old and young Y chromosomes in the flowering plant Rumex hastatulus[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2014, 111(21):7713-7718.

[4] Jia H M, Jia H J, Cai Q L, et al. The red bayberry genome and genetic basis of sex determination[J]. Plant Biotechnology Journal, 2018.