將(jiang)提(ti)取的總(zong)RNA進(jin)行(xing)反(fan)轉錄，合成cDNA并加接頭(tou)序(xu)列，然后將(jiang)cDNA進(jin)行(xing)環(huan)化處(chu)理(li)，并上機測序(xu)。
Pacbio 測(ce)序實驗流程：
1）高質量總RNA的制備(bei)；
2）SMARTer PCR cDNA Synthesis Kit (Clontech) 反轉錄，將 RNA 反轉錄成 cDNA；
3）文庫構(gou)建：SMRTbell? Template Prep Kit 1.0；
4）上機(ji)測序：Sequel? Sequencing Kit 2.0。
將(jiang)提取的(de)總(zong)RNA進行(xing)(xing)反轉錄，合成(cheng)cDNA并(bing)加接頭序(xu)列，然后將(jiang)cDNA進行(xing)(xing)環化處(chu)理(li)，并(bing)上機測序(xu)。
Pacbio 測序(xu)實驗(yan)流程：
1）總RNA的制備；
2）SMARTer PCR cDNA Synthesis Kit (Clontech) 反(fan)轉錄，將 RNA 反(fan)轉錄成(cheng) cDNA；
3）文庫構建：SMRTbell? Template Prep Kit 1.0；
4）上機測序(xu)：Sequel? Sequencing Kit 2.0。
